Usado para tratar febre e aliviar dores leves a moderadas, o medicamento Paramol 750 mg teve um lote suspenso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após a identificação de possíveis sinais de contaminação por fungo. A decisão proibe a distribuição, comercialização e utilização do produto até a conclusão das medidas determinadas pelo órgão.
A suspensão envolve o lote 114053 do Paramol 750 mg, com apresentação de 200 comprimidos. Segundo informações divulgadas pela a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidades e aparência sugestiva de contaminação por bolor (fungo).
A determinação para recolhimento de todas as unidades do lote foi publicada nesta quinta-feira (30/07), por meio da Resolução nº 2.948/2026, no Diário Oficial da União (DOU). Com a medida, todos os medicamentos pertencentes ao lote deverão ser retirados de circulação.
De acordo com a agência reguladora, as irregularidades identificadas no produto contrariam o artigo 4º da RDC/Anvisa nº 658/2022, norma que estabelece os requisitos relacionados às boas práticas de fabricação de medicamentos no Brasil.
Diante disso, a Anvisa orienta que consumidores que tenham o lote 114053 em casa interrompam imediatamente o uso do medicamento. A recomendação é procurar orientação de um médico ou farmacêutico para realizar a substituição por outro produto adequado.
Em caso de dúvidas sobre possível ressarcimento, o consumidor deve entrar em contato diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante. O Paramol 750 mg é produzido pela empresa Belfar Ltda., localizada em Belo Horizonte.
Fonte: ND+ e Publicado Por: Jornal Folha do Progresso 30/07/2026/16:56:31
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