Anvisa suspende remédio para pressão alta após falha grave em embalagem; confira
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda e da distribuição do medicamento Aldomet, indicado para o tratamento da pressão alta, após identificar um problema considerado crítico na embalagem do produto. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (25) e envolve o lote P0019875.
O Aldomet é um medicamento utilizado no tratamento da hipertensão arterial (Reprodução)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda e da distribuição do medicamento Aldomet, indicado para o tratamento da pressão alta, após identificar um problema considerado crítico na embalagem do produto. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (25) e envolve o lote P0019875.
A orientação é para que consumidores verifiquem o número do lote informado na embalagem e, em caso de dúvida, suspendam o uso e procurem orientação médica ou farmacêutica.
O que ocorreu?
De acordo com a Anvisa, o recolhimento ocorreu de forma voluntária após a constatação de uma falha no processo de embalagem do medicamento.
Blisters da versão de 250 mg teriam sido acondicionados, por engano, em caixas identificadas como sendo da apresentação de 500 mg.
Com a troca das embalagens, pacientes poderiam consumir uma dosagem inferior à prescrita, comprometendo a eficácia do tratamento contra a hipertensão arterial. O órgão regulador alerta que o uso incorreto do medicamento pode representar riscos à saúde, especialmente para pessoas que dependem do controle contínuo da pressão arterial.
Fonte: Oliberal e Publicado Por: Jornal Folha do Progresso 27/05/2026/17:56:01
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