Em uma decisão drástica para garantir a segurança do consumidor, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta segunda-feira (27/4), a fabricação e venda de qualquer medicamento que contenha o princípio ativo clobutinol no Brasil. A medida, publicada no Diário Oficial da União, tem efeito imediato e abrange desde a propaganda até o uso clínico da substância.
O Risco: Arritmia e Morte Súbita
A proibição não foi motivada por falha de fabricação, mas por uma análise de farmacovigilância que detectou riscos cardíacos severos. Segundo o parecer técnico, o clobutinol pode causar o prolongamento do intervalo QT (uma alteração na condução elétrica do coração).
Na prática, isso significa que o paciente pode sofrer arritmias graves, desmaios e, em casos extremos, morte súbita. Para a Anvisa, o benefício de aliviar a tosse não justifica o risco iminente à vida.
Onde a substância é encontrada?
O clobutinol é um antitussígeno amplamente utilizado em:
Xaropes para tosse seca;
Gotas e formulações para sintomas respiratórios;
Medicamentos genéricos e de referência.
A decisão vale para todos os fabricantes, sem exceção. A partir de hoje, farmácias e hospitais devem retirar esses itens das prateleiras.
O que fazer se você usa o medicamento?
A orientação oficial para os pacientes é clara:
Interrompa o uso imediatamente: Não tome a próxima dose se o seu xarope contiver clobutinol.
Verifique a embalagem: Procure na composição ou na bula pelo nome “Clobutinol”.
Procure um médico: Peça uma alternativa segura para o tratamento da tosse. Existem diversas outras substâncias no mercado que não apresentam esse risco cardíaco.